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가능성을 일으킬 수 있는 성분이라는 것입니다. 이에 식약처는 같은 해 7월 인보사의 품목 허가를 취소합니다. 인보사 제조와 판매 중지 처분에 따라서 인보사 개발사인 코오롱티슈진은 상폐위기에 처하는데, 여기에 엎친 데 덮친 격으로 임원진 횡령...

66-1 인보사 사태에 대해 간단히 설명해 보고 어떤 점이 문제가 된 것인지 말해보시오. * 인보사 : 코오롱 생명과학이 개발한 세계 최초의 골관절염 세포유전자 치료제 - 인간의 정상 동종 연골세포와 세포의 분화를 촉진시키는 성장인자가 포함된 세포를...

[서울경제] 코오롱 ‘인보사’ 결국 품목허가 취소··판매 중지된 지 59일만 코오롱생명과학이 개발한 세계 첫 퇴행성관절염 유전자 치료제 인보사케이주(이하 인보사)’의 품목허가가 결국 취소됐다. 식품의약품안전처는 28일 충청북도 청주시 오송 본부...

출처 :https://n.news.naver.com/article/469/0000386235 (중략) 이 회의는 코오롱생명과학(코오롱)의 미국 자회사 코오롱티슈진(티슈진)이 인보사의 주요성분이 허가된 세포와 다르다는 사실을 처음으로 인지한 바로 다음달에 열렸다. 티슈진이 인보사의...

50일을 넘긴 코오롱생명과학 골관절염 유전자치료제 ‘인보사’ 사태가 내달 들어 절정에 다다를 전망이다. 검찰 수사부터 보건당국 조사발표 등으로 새로운 국면이 예고되고 있다. 22일 업계에 따르면, 코오롱생명과학에 대한 대대적인 검찰 수사를 촉구...

인보사 사태'가 결국 코오롱생명과학의 '사기극'으로 결론지어졌다. 식품의약품안전처는 28일 세종시 식약처 청사에서 브리핑을 열고, 코오롱생명과학의 골관전염 치료제 '인보사케이주'의 허가를 취소했다. 또 제출 자료의 허위성을 이유로 한 형사고발...

인보사 미국 임상 3차 들어간다 하네요.. 구조 개선 효과는 이미 식약처에서 검증되지 않은걸로 알려 졌구요 코오롱생명과학 이대표 설명은 이렇습니다 "구조개선 효과는 통증으로 고통받는 관절염 환자에겐 배부른 소리일수 있다 인보사가 비싼 진통제에...

코오롱티슈진(950160) '인보사' 미국 임상3상 승인 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시료 사용 허가(CMC 승인)를 받아 미국에서 임상 3상시험에 착수할 수 있게 됐다. 2021년 미국 품목 허가를 목표로 이르면 오는 9월부터 인보사 임상 3상 시험에 대한...

인보사’의 미국 임상 3상을 재개에 대한 기대감이 커질 것으로 전망했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. “코오롱, ‘인보사’ 美 임상 재개 기대감 커질 것” : 네이버 뉴스 (naver.com) “코오롱, ‘인보사’ 美 임상 재개 기대감 커질 것...