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[단독 속보] 큐렉소, 척추경 척추수술 로봇 미국식품의약국 (FDA) 승인 - 1보 **** 큐렉소 (060280) 큐렉소 척추경 나사못 삽입 수술용 네비게이션 기반 척추수술로봇 CUVIS-spine(CS200) 리뉴얼 버젼이 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인 받았습니다 http...

재활 치료의 보험 적용 수혜에 따라 로봇 매출 규모는 지속적으로 증가할 것으로 판단 2. 주요 37개국 인허가와 미국 FDA 진행 중 -큐렉소는 지난 2020년 6월 메릴 헬스케어와 인도 향으로 정형외과 수술로봇 Cuvis-Joint 장기공급 계약 이후 2022년 11월...

표 큐렉소는 지난해 총 88 대의 의료로봇 판매에 성공하며 역대 최대 매출을 달성했다. 2023 년은 세 가지 측면에서 큰 의미가 있었던 해라고 평가할 수 있다. 첫째, 의료로 봇 판매 대수가 가파르게 증가했다는 점이다. 불과 5 년전까지만 하더라도 연간...

TSI(THINK Surgical Inc)가 고관절 수술로봇 신제품(TSolution One)의 새로운 기술에 대한 FDA 승인을 완료했다고 밝혔다. 큐렉소의 신제품은 2014년 8월 FDA 승인, 올해 9월에는 CE 승인을 받았으며 금번 신기술에 대한 FDA 추가 승인으로 신제품 상용화...

와 파트너십을 통해 진출할 예정이다. 특히, 미국은 글로벌 무릎관절 수술 시장 규모 1위 국가로 올해 4분기 FDA 인허가를 신청할 예정이다. 큐렉소는 현재 CT 영상을 분석하여 자동으로 수술 시뮬레이션 및 수술을 진행할 수 있는 의료형 AI를 개발 중...

https://n.news.naver.com/article/008/0004798980?sid=101 큐렉소, 美 TSI에 인공관절 수술로봇 수출…"FDA 인허가 준비" 의료로봇 전문기업 큐렉소는 미국 관계기업 TSI(Think Surgical)에 인공관절 수술로봇 '큐비스-조인트 150' 시스템 3대를 수출...

해주는 오소닥(ORTHODOC, 美FDA 승인)과 사전에 프로그램 된 대로 수술부위를 직접 집도하는 로보닥(ROBODOC, 美FDA승인)입니다. <2.큐렉소 주식 실적 및 재무구조 의견> (단위 : 천원) 구 분 2008년3분기 2007년 2006년 2005년 2004년 매출액 2,123,608...

임상시험 조건’을 달면서 510K로 승인 기준을 하향 조정했다. 510K는 임상시험이 필요 없지만 FDA가 까다로운 조건을 제시했던 것이다.” 큐렉소는 이후 FDA와 그야말로 ‘사투’를 벌였다. 수천 쪽에 달하는 증빙서류를 제출한 것도 여러 번. 로보닥의...

큐렉소, 인공관절 수술로봇 티솔루션원, 美 FDA 승인 신청!! 큐렉소는 FDA 승인이 완료되면 미국, 유럽, 아시아 등 글로벌 지역의 중소형 인공관절 업체들과 협력할 수 있도록 판매방안을 모색 중!! 이번 소식이 큐렉소 주가 흐름에 얼마나 영향을 미칠지...