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HLB 간암신약, 유럽종양학회 가이드라인 1차 치료제 등재 소식에 급등 2025.02.27해당카페글 미리보기
의 승인을 받아 본격적인 판매에 들어간다고 밝힘. '피콜로 프리미엄'은 국내 식약처, 미국 FDA, 유럽 CE, 대만 TFDA에 이어 이번에 일본 PMDA 허가까지 받음으로써, 전세계 주요 선진 시장의 허가를 모두 획득한 레이저가 됐음. ▷이와 관련, 이창진 동사...
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6.19 시황, 테마, 특징주, 특징상한가 및 급등락주 2023.06.19해당카페글 미리보기
상업화 규모시험 생산(PPQ)이라는 점에서 의미가 크다고 설명. ▷아울러 올해말~내년초 히알루로니다제 자체 제품 ‘테르가제’ 국내 승인 받아 ‘24년 출시가 예상되며, 글로벌 제약사로 기술 이전 한 ALT-B4 3상 종료 또한 ‘24년으로 예정되어 있고...
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♣ 유한양행 72%↑폭등 ◆ 불기둥AI 91,900원 포착 2024.10.10해당카페글 미리보기
FDA 승인 ★ 2024년 10월 10일 13:47 ▶ https://vo.la/cUrEYC ★ 2024년 10월 06일 22:21 ▶ https://vo.la/yARwZt ★ 2024년 10월 04일 09:54 ▶ https://vo.la/RJLhaO ★ 2024년 09월 20일 14:24 ▶ https://vo.la/PMPKli ★ 2024년 08월 29일 22:00...
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알테오젠(196170) 테르가제 출시로 매출 현금흐름 기대 2022.12.15해당카페글 미리보기
가능하도록 승인받았기 때문에 ‘23년 1분기 국내 허가신청 및 연내 출시되어 ‘23년 판매 개시 예정, 제품 매출 현금흐름! - 동물 유래 대비 임상 투여 용량이 20배, 할로자임 Hylenex 대비 4배 더 많이 투여를 해도 더 낮은 주사 부위 부작용을 보임...
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오늘의 주요 종목 뉴스 2024.07.08해당카페글 미리보기
1상 승인 https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=01794166638952224&mediaCodeNo=257 [한미약품] 에이프릴바이오, 33조 MASH 시장 공략 속도…SAFA 플랫폼 영역 확장 https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2024070714551545088&type=2&sec=industry...
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아이티엠반도체-온디바이스 AI와 배터리 발열 관리 수혜 분석 등에 급등 2024.05.14해당카페글 미리보기
중국의승인으로 AR1001 글로벌 임상 3상 시험(Polaris-AD)은 계획대로 총 1,150명을 대상으로 11개 국가 200여개 임상 센터에서 본격화되며, 11개국가는 첫 환자 투약이 시작된 미국을 비롯해 한국, 영국, 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 덴마크...
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5/14,(화) 2024.05.15해당카페글 미리보기
외 자체 개발 제품 테르가제와 산도즈 다잘렉스SC bs, 인타스 허셉틴 SC bs, 아일리아 bs, 치루 허셉틴IV bs 등 총 5개 제품이...소룩스 (290690) 13,850원 (+6.13%) 아리바이오, 경구용 치매치료제 'AR1001' 中 3상 IND 승인 소식에 강세 ▷아리바이오는...
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20210916 테마 및 특징주 2021.09.16해당카페글 미리보기
분석. ▷투자의견 : BUY[유지], 목표주가 : 80,000원[유지] ■알테오젠(196170) : 재조합 히알루로니다제 임상 승인에 상승. ▷ALT-BB4(테르가제, 재조합 히알루로니다제)의 안전성과 내약성 및 약동학 특성을 평가하기 위한 임상시험 계획을 식약처로부터...