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후보물질 미FDA 희귀의약품 지정 국내 바이오텍 바스테라가 폐동맥 고혈압 후보물질로 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품 지정을 받았다. 26일 업계에 따르면 FDA는 25일 바스테라가 신청한 폐동맥 고혈압 치료제 'VT-A'에 대 www.medicopharma.co.kr

하다. 하지만 이제는 절망적이지 않다! 2000년 이후 꾸준한 치료제 개발로 많은 환자들이 장기 생존의 희망을 실현해 나가고...희귀질환, 폐동맥 고혈압에 대해 알아본다. ■ 폐동맥 고혈압이란? 이름도 생소한 폐동맥 고혈압! 흔히 우리 몸의 혈액순환은...

안타까운 질환이기도 하다. 하지만 2000년 이후 꾸준한 치료제 개발로 많은 환자들이 장기 생존의 희망을 실현해 나가고 있다...치료법의 개발로 생존율이 높아지고 있는 희귀질환, 폐동맥 고혈압에 대해 알아본다. https://vod.kbs.co.kr/index.html...

MSD 폐동맥고혈압 치료 신약 FDA 우선심사 지정 - 의약뉴스 [의약뉴스] 미국 식품의약국(FDA)이 MSD(미국 머크)의 폐동맥고혈압(PAH) 치료제 신약 후보물질 소타터셉트(Sotatercept)를 우선 심사 대상으로 지정했다.지난달 28일(현지시각) MSD는 미국 FDA...

일단은 한가지 약으로 시작해야 하고...3개월뒤부터 2가지 치료제 투약 예정 투약 약제 : 블리브리스정 5미리(하루 1회)_폐동맥고혈압 치료제 대화나르파린나트륨정 2미리((하루 1회)_혈액응고 억제제 에나프린정 10미리(하루 1회)_고혈압 심부전 치료제...

제약·산업 GSK, 폐동맥 고혈압 치료제 볼리브리스 발매 간독성 발생률 낮고 다른 약제와 상호작용이 없어 병용 투여 용이 기사입력시간 2011.11.28 12:08:18 의협신문 이정환 기자 | XX@XX 글락소 스미스클라인(GSK)은 폐동맥 고혈압...

국산 폐동맥고혈압치료제 '파텐션정' 보험약가 획득 6월 1일부터 정당 2000원에 급여혜택 이탁순 기자 XX@XX 2013-05-30 09:40:02 기자의 다른 기사 보기 약값 전액을 본인 부담하면서도 발기부전 치료제를 쪼개 먹어야 했던 폐동맥...

한독, 폐동맥고혈압치료제 국내 시판 스위스 악텔리온 ‘트라클리어’-11월 희귀의약품 지정 전망 한독약품은 스위스 전문의약품 제조사인 악텔리온社(Actelion Pharmaceuticals)와 손잡고 폐동맥고혈압 치료제 '트라클리어(Tracleer)'를 국내 시판한다...

비만 치료제입니다. 두 약물의 작용 기전은 무엇입니까? GLP-1(glucagon-like peptide 1)은 식욕 및 칼로리 섭취의 조절인자 peptide 호르몬으로 소장의 L세포에서 분비됩니다. Semaglutide는 인간 GLP-1과 94% 서열 상동성을 갖는 GLP-1 유사체로 식욕...