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국산 폐암 치료제 미국 FDA 승인…글로벌 진출 2024.08.27해당카페글 미리보기
2024. 8. 26. #폐암표적항암제 #레이저티닙 #렉라자 국산 폐암 치료제가 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국, FDA 승인을 받았습니다. 세계 최대 제약 시장인 미국 진출에 성공하면서 국산 블록버스터 의약품이 탄생할지 관심이 쏠립니다. 이충헌 의학...
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유한양행, 레이저티닙 ‘상업화’ 마일스톤 기술료 6천만 달러 수령한다 2024.09.12해당카페글 미리보기
항체 '아미반타맙(제품명 리브레반트)'과의 병용요법 상업화 개시와 관련된 성과에 따른 것으로 레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로, 아미반타맙과의 병용 치료는 EGFR 돌연변이와 MET 증폭과 같은 저항성을 가진 환자들에게...
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FDA 승인 기대감이 커지는 유한양행 '렉라자', 뇌 전이 폐암에도 효과가? 2024.08.19해당카페글 미리보기
항체 치료제 리브리반트(성분명 아미반타맙)와의 병용요법으로 임상을 통해 효능과 안전성을 확인받아 치료 현장에서 활용도를 넓혀갈 것으로 예상되고 있습니다. 렉라자는 올해 1·4분기 189억원의 매출을 올리며 연내 1000억원 매출 돌파 가능성을...
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***유한양행우 "유한양행 비소세포폐암 치료제 '레이저티닙', 상용화 가능성 높아" 2020.10.08해당카페글 미리보기
***유한양행우 "유한양행 비소세포폐암 치료제 '레이저티닙', 상용화 가능성 높아" 타그리소는 전 세계에서 연매출 10조 원 이상을 올리는 다국적 제약사 아스트라제네카의 비소세포폐암 1차 치료제다. http://www.businesspost.co.kr/BP?command...
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특징 테마 240826 2024.08.26해당카페글 미리보기
줄여나가게 될 것이고, 이 과정에서 국내 기업들이 중국을 대신할 수 있을 것으로 전망. 또한, 최근 유한양행의 폐암 치료제 레이저티닙이 美 FDA의 승인을 받으며, 제약/바이오 업종에 대한 투자심리가 개선된 가운데, 9월에는 베타(위험)가 낮고 알파가...