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항체 '아미반타맙(제품명 리브레반트)'과의 병용요법 상업화 개시와 관련된 성과에 따른 것으로 레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로, 아미반타맙과의 병용 치료는 EGFR 돌연변이와 MET 증폭과 같은 저항성을 가진 환자들에게...

항체 치료제 리브리반트(성분명 아미반타맙)와의 병용요법으로 임상을 통해 효능과 안전성을 확인받아 치료 현장에서 활용도를 넓혀갈 것으로 예상되고 있습니다. 렉라자는 올해 1·4분기 189억원의 매출을 올리며 연내 1000억원 매출 돌파 가능성을...

***유한양행우 "유한양행 비소세포폐암 치료제 '레이저티닙', 상용화 가능성 높아" 타그리소는 전 세계에서 연매출 10조 원 이상을 올리는 다국적 제약사 아스트라제네카의 비소세포폐암 1차 치료제다. http://www.businesspost.co.kr/BP?command...

줄여나가게 될 것이고, 이 과정에서 국내 기업들이 중국을 대신할 수 있을 것으로 전망. 또한, 최근 유한양행의 폐암 치료제 레이저티닙이 美 FDA의 승인을 받으며, 제약/바이오 업종에 대한 투자심리가 개선된 가운데, 9월에는 베타(위험)가 낮고 알파가...

부각 ​ 14. 유한양행 (32.27%) : 제약바이오관련주, 시총11조원대, 약품&생활건강사업, 10월 7일 세계폐암학회 일정, 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 미국 FDA 승인 등 ⇨ 제약바이오관련주 부각 ​ 15. 삼성공조 (32.22%) : 자동차부품관련주, 시총...

FDA 승인까지 투자자 관심 커져 전준범 기자 입력 2024.08.22. 10:00 업데이트 2024.08.22. 14:04 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 국내 제약·바이오 업종에 베팅해온 투자자 기대감도 커지고...

sid=103 美 진출 국산 항암신약 1호 탄생…FDA, 유한양행 '렉라자' 승인 국산 신약 31호인 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아냈다. 항암 분야에서 국내 제약사가 글로벌 빅파마에 기술수출을 해 상용화...

국내 초기 개발 신약의 임상시험 결과가 란셋 온콜로지에 게재 된 것은 이번 연구가 처음이다. 오스코텍은 비소세포폐암 치료제 레이저티닙(EGFR 저해제)의 원개발사로 2015년 8월 전임상 단계에서 유한양행에 기술수출했고, 지난해 11월 국내 1/2상 단계...

개선, 결과 확인을 눈 앞에 둔 레이저티닙 - 유한양행의 23년 연결 기준 매출액은 1조 8,976억원(+6.9%YoY), 영업이익은 822억원...으로 수익성 개선이 이뤄질 것으로 예상 - 렉라자는 6월 30일자로 EGFR 비소세포폐암의 1차 치료제로 적응증 확장 승인...