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국산 폐암 치료제 미국 FDA 승인…글로벌 진출 2024.08.27해당카페글 미리보기
2024. 8. 26. #폐암표적항암제 #레이저티닙 #렉라자 국산 폐암 치료제가 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국, FDA 승인을 받았습니다. 세계 최대 제약 시장인 미국 진출에 성공하면서 국산 블록버스터 의약품이 탄생할지 관심이 쏠립니다. 이충헌 의학...
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[표적항암제]에롤로티닙(erlotinib)_타세바(tarceva)_췌장암, 비소세포폐암 2024.10.04해당카페글 미리보기
Tarceva) 2 FDA 승인:에롤로티닙은 2004년에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 최초 승인되었습니다. 이후 췌장암 치료제로도 추가 승인을 받았습니다. 3. 국내 보험적용 가능한 암: 비소세포폐암(NSCLC): EGFR 돌연변이가...
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세계 첫 mRNA '폐암 백신' 대규모 임상 개시 2024.08.26해당카페글 미리보기
주세요. https://n.news.naver.com/article/584/0000028437 세계 첫 mRNA '폐암 백신' 대규모 임상 개시 유한양행의 3세대 폐암치료제 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA)승인을 받으면서 폐암 치료 패러다임의 변화가 예고되는 가운데 이번에는 암 환자...
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FDA, 아스트라제네카 '임핀지·임주도' 전이성 폐암 치료제 승인 2022.12.09해당카페글 미리보기
FDA, 아스트라제네카 '임핀지·임주도' 전이성 폐암 치료제 승인 Metastatic lung cancer treatment: FDA approves 2 AstraZeneca drugs The Food and Drug Administration has approved Imfinzi and Imjudo for use in the treatment of metastatic non...
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유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 2024.08.21해당카페글 미리보기
후 글로벌 상업화까지 성공 예정 8월 20일 얀센의 레이저티닙+아미반타맙 병용 요법이 EGFR 돌연변이 양성 비소세포 폐암 1차 치료제로 FDA 승인을 받음. 동사는 첫 환자 투약 시점에 미국 출시 마일스톤 $600mn를 얀센으로부터 수령할 것으로 추정되며...
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분당차병원, 세계 최초로 파킨슨병 줄기세포치료제 임상 성공 2024.06.29해당카페글 미리보기
떨림’ 정확한 원인 파악해 치료해야 [건강한 가족] 분당차여성병원, 경기 ‘소아응급책임기관 [제약&바이오] 폐암 치료제 ‘렉라자’ FDA 승인 앞둬, 글로벌 50대 제약사 도약 속도낸다 “모발이식 전 이것 물어봐라” 탈모 20년차가 추천한 병원유료...
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FDA 승인 기대감이 커지는 유한양행 '렉라자', 뇌 전이 폐암에도 효과가? 2024.08.19해당카페글 미리보기
비소세포폐암 치료 목적으로 사용되는 3세대 표적치료제 입니다. 현재 렉라자는 얀센의 EGFR-MET 이중항체 치료제 리브리반트(성분명 아미반타맙)와의 병용요법으로 임상을 통해 효능과 안전성을 확인받아 치료 현장에서 활용도를 넓혀갈 것으로 예상되고...
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박셀바이오 주가 진행성간암 치료제 치료목적 사용승인 허가에 상한가 2023.04.14해당카페글 미리보기
간암 치료제 ‘치료 목적 사용승인’에 상한가 https://biz.chosun.com/stock/market_trend/2023/04/14/OAT5D6RS6NDO3CRAUU6DSH3MM4/?utm_source=naver&utm_medium=original&utm_campaign=biz 아무튼 이런 호재 발표하자 기대감에 투자 수요가 몰려서...
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유한양행 : 마리포사 FDA 최종 승인, 핵심 포인트(OS와 SC) 점검 완료 2024.08.21해당카페글 미리보기
마리포사 FDA 승인: 글로벌 대형 로열티 기대되는 첫 성공 사례 전일 존슨앤존슨은 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제에 마리포사 병용 요법 FDA 승인 발표. 국내 바이오 산업 기술수출 모델에 대한 신뢰도 높이는 상징성 있는 이벤트. 다만 기존 우수한...
