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국산 폐암 치료제 美 FDA 승인…글로벌 진출 KBS 이충헌 2024. 8. 25. 21:38

후 글로벌 상업화까지 성공 예정 8월 20일 얀센의 레이저티닙+아미반타맙 병용 요법이 EGFR 돌연변이 양성 비소세포 폐암 1차 치료제로 FDA 승인을 받음. 동사는 첫 환자 투약 시점에 미국 출시 마일스톤 $600mn를 얀센으로부터 수령할 것으로 추정되며...

마리포사 FDA 승인: 글로벌 대형 로열티 기대되는 첫 성공 사례 전일 존슨앤존슨은 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제에 마리포사 병용 요법 FDA 승인 발표. 국내 바이오 산업 기술수출 모델에 대한 신뢰도 높이는 상징성 있는 이벤트. 다만 기존 우수한...

com/article/584/0000028437 세계 첫 mRNA '폐암 백신' 대규모 임상 개시 유한양행의 3세대 폐암치료제 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA)승인을 받으면서 폐암 치료 패러다임의 변화가 예고되는 가운데 이번에는 암 환자 사망의 주된 원인인 암의 재발을...