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유발 약품 주의를” TV 켜놓고 잠들면 위험한 이유 "심장병 위험 56% 높아진다 전 과목 1등급’ 서울 학생만 10배 폭증…“이러다 입시 아수라판”올 1학기 1009명…고교학점제 전엔 121명 “10배 늘었다는 건 상위권 변별력 없다는 것” 두뇌 바꾼...

정80밀리그램’이 올리타정과 동일한 효능을 내는 약으로 허가되어 있다. 식약처는 환자 보호를 위한 조치계획 타당성, 안전조치...후 부작용 사례 등 안전성 정보 등을 중심으로 한미약품의 계획서를 검토할 방침이다. 이달 안에 완료한다. 특히 올리타정...

차단제) 계열인 ‘로살탄 칼륨(오잘탄)’을 복합한 개량신약이다. 캄실산 암로디핀과 로살탄 복합제로는 세계 첫 제품이다. 한미약품의 아모잘탄은 순수 국산의약품으로 지난 2004년 9월 제품개발에 착수해 2009년 1월 제품 개발까지 총 4년5개월이 소요...

CR 정`을 발매했다고 2일 밝혔다. 심바스트CR은 약물성분이 인체 내에서 서서히 방출되도록 설계한 `서방형 제제`로 한미약품 의 독자기술 (Rapid Hydrogel matrix type)이 적용됐다. 이 기술은 국내를 비롯해 호주, 싱가폴, 러시아에서 특허를 획득했으며...

개량신약인 '아모잘탄정'을 출시하고 본격적으로 판매할 예정이다. 한미약품은 '아모잘탄'은 고혈압치료제 '아모디핀'과 '오잘탄...3상 임상시험까지 완료함으로써 약효와 안전성을 입증했다. 특히 아모잘탄은 두통 등 부작용 발생 빈도가 현저히 줄어든...

기자 = 한미약품이 개발한 폐암치료 신약성분 '올무티닙' 투여과정에서 사망한 2명 중 약물에 의한 중증 부작용으로 인한 사망은 1명인 것으로 나타났다. 나머지 1명은 암환자를 대상으로 한 임상연구에서 기존 질병이 진행돼 사망했다는 것이 식품...

기술수출 계약 해지와 임상 부작용 논란까지 겹치면서 후폭풍으로 주가 하락의 엄청난 파장이 일었다. 한미약품측은 이번 식약처의 올리타정에 대한 임상3상 승인으로 그동안 문제가 되었던 안전성 이슈가 사라질 수 있는 실마리를 마련, 향후 임상이 성공...

에제트정에 쏟고 있다 에제티미브는 소장에서 콜레스테롤 흡수를 억제해 혈중 콜레스테롤을 낮춘다. 간에서 콜레스테롤 합성을...잘 알려져 있고 시장 규모에서도 에제티미브를 압도하는데 한미약품이 에제티미브 계열을 선택한 건 다른 계산이 깔린 것...

커지고 있습니다. 구혜진 기자입니다. [기자] 한미약품의 항암신약 올리타정은 지난 5월 국내 시판이 허가됐습니다. 3단계의...처방을 받았습니다. 하지만 1단계 임상에서 이 약을 먹은 환자가 부작용으로 숨졌다는 사실은 알려지지 않았습니다. 해외 수출...