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미국 동부 시간 5시 45분, 한국 시간 6시 45분에 엘레바와 항서 제약에 각각 심사 결과를 통보했다. - 미공개 정보 이슈를 방지...위해 결과와 핵심 내용을 인지시킨 후, 자세한 내용은 홈페이지나 블로그를 통해 공개할 예정이다. 2.FDA 간암 신약 심사...

글로벌 제약시장 ‘정면승부’ 신약 개발 성과내는 제약사들 유한양행 폐암 항암제 ‘렉라자’ 1차 치료제로 대웅제 ​14. 美-유럽서 '차이나 머니' 이탈...신흥시장으로 이동 2010년대 중반에 미국과 유럽의 부동산과 기업들을 쓸어 담았던 중국이 이제...

전일 홈페이지를 통해 영업정지 공시와 관련해 “영업정지”라는 제목으로 공시하게 되어있어 혼란이 많으나 실제로는 “제조정지”이며, 공시상의 “영업정지금액 27,491,724,859원 매출액대비 90.7%”도 최근 사업년도말 기준 제조 중지된 제품의...

600276) - <항서제약,강소항단제약> // 은 추천한 당일부터 상승흐름을 유지하였고 지속적으로 상승한 결과 벌써 10%가 넘는 상승률을 보이고 있습니다. . 2008년 금융위기이후 해외주식을 불신(不信)하시는 분들이 많은것으로 알고 있습니다. 하지만...

많은 제약을 받았고 지역발전에 어려움을 겪었다. 해남성에 대한 개발과 건설강화의 일환으로 1988년 국무원은 해남행정지역을 철회하고 광동성 소속이던데서 해남성을 독립시키기로 결정하였다. 이리하여 해남성은 전국 최대의 경제특구건설을 발전목표로...

올렸었죠. 항서제약은 꾸준한 상승으로 오랫동안 수익을 주었고 인민망이나 백운산은 상한가를 몇번이나 갔었는지... 그런데 후반부 들어서면서 중국주식이 하락폭을 키워갔고 자연스럽게 중국주식도 잊혀져갔었더랬죠 그러던것이 이번에 선강통이 시행...

금일 홈페이지를 통해 췌장암, 간암, 골수형성이상증후군(MDS) 적응증으로 개발중인 신약 후보물질 '아이발티노스타트'의 췌장암 1차 치료제 조건부 허가신청을 위해 9월말부터 새로 시행하는 '신속심사' 대상 지정을 위한 제반 자료를 식품의약품안전처에...

Late Cycle Review(일명 파이널리뷰) 미팅을 미국 동부시간 기준 25일 08시 30분, 저희 미국 자회사인 엘레바, 그리고 항서제약이 참여한 가운데 진행하였습니다. 이번 리뷰결과, FDA는 신약허가에 장애가 되거나 지연을 초래할 어떠한 특별한 이슈도 제기...