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2. 바이오 숨고르기. 셀트리온은 추가매수? - 시장 전반의 쉬어가는 자리 및 반도체 강세에는 쉬는게 인지상정. 여전히 매력적 - 셀트리온, 서정진 회장의 마지막 퍼즐 풀어나갈수 있을까? : 셀트리온과 제약 모두 하락세. 두산로보틱스 밥캣 합병논리...

[현대차증권 제약/바이오 엄민용] 대원제약(003220) BUY/TP 26,000 (유지/상향) 매출 5천억 돌파, 올 해는 더 성장 코로나 끝난 지가 언젠데! 끝나지 않은 진해거담제 국내 1위 기업의 매출 성장 - 동사 4분기 실적 연결기준 매출액 1,409억원(YoY +14.9%...

AI 임상 건수 5년 새 15배 '쑥'…"미개발 질환 집중“ https://www.yna.co.kr/view/AKR20240318111500017?input=1195m -[의료...www.doctorstimes.com/news/articleView.html?idxno=226471 -레고켐바이오 품은 오리온···‘득과 실’은 https://mdtoday...

블록버스터다. 현대건설의 작년 매출이 30조원이었는데, MSD는 키트루다 한 품목만으로 30조원을 벌어들인다. MSD와 알테오젠의...MSD가 알테오젠의 기술을 활용하고, 알테오젠은 마일스톤을 임상이 1상~3상과 판매까지 진행될 때마다 단계 별로 받기로...

합니다 임상 논문은 별도로 신청하면 제공 해드립니다 ​ ​ 리치웨이 바이오매트는 처음 접하는 고객이 신뢰 할 수 있는 공인된 기관으로 부터 의료기기로 허가와 승인을 받았습니다 ​ 기본적으로 한국식약처, 일본 후생성, 유럽 인증 중국,러시아로 부터 의료...

수령 받은 뒤, ‘제프티 (Xafty)’의 긴급 사용 승인 또는 품목 허가 신청 절차를 진행할 계획을 밝혔다. 임상 2상 시험 결과를 살펴보면, 현대바이오가 1차 유효성 평가 기준으로 정한 '증상 개선에 걸린 시간'은 위약(가짜약)군 보다 6일 줄었다. 기존...

19 임상 2상 종료 후 긴급사용승인을 요청했습니다 ​ [특징주] 현대바이오, '제프티' 긴급사용승인 요청 소식에 강세 https://www...no=2023060911103476159 ​ 일단 300명 규모 진행된 임상 2상 결과를 보면 1차 유효성 평가지표에서 코로나19 증상 개선...

연구 결과를 발표했다. 폴 텔러레이 박사는 1992년 설포라판이 암의 위험요소를 감소시킨다는 연구를 포함하여 최근까지도...단점 때문에 상용화에 어려움이 있었다. 하지만 국내 바이오벤처 기업에 의해 이러한 문제들을 극복한 제품을 생산할 수 있게...

3상 임상 관련 인원만 4만 4천 명이다. 연구원, 연구보조원은 엄청나다. 지금은 대중성불처럼 대중이 성공하는 시대다. 전기차가 화두로 등장하면 즉시 여러 나라에서 숱한 전기차가 생산되고, 서로 발전하면서 불과 몇 년 사이에 자동차 산업을 바꿔...