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한번 투여에 48억원… 화이자 혈우병 유전자 치료제 미국 FDA 승인 2024.04.28해당카페글 미리보기
출처: https://n.news.naver.com/article/366/0000989023?sid=101
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후천성 혈우병A 환자 치료제 '오비주르주' 국내 허가 2023.03.20해당카페글 미리보기
오비주르주'가 국내 허가를 획득했다. /헬스조선 DB 식품의약품안전처는 희귀의약품인 다케다제약의 후천성 혈우병A 환자의 출혈 치료제 ‘오비주르주(성분명 서스옥토코그알파)’를 20일 허가했다고 밝혔다. 후천성 혈우병A 환자는 정상적인 혈액응고 Ⅷ...
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항체치료제 작용기전 및 분류_단일클론항체_이중클론항체 2024.02.28해당카페글 미리보기
에미시주맙): 혈우병 A 환자의 예방 치료에 사용되며, 인자 VIII의 기능을 모방하여 혈액 응고를 촉진합니다. 혈우병 치료제로서 이중클론 항체 기술을 활용한 예입니다. 3. Amivantamab (아미반타맙): 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 치료제로, EGFR와...
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유니큐어 헌팅턴무도병 치료제, 유의미한 임상결과에 109% 급등 2024.12.11해당카페글 미리보기
네덜란드에 본사를 둔 유전자 치료 회사로 유전자 및 기타 중증 질환으로 고통받는 환자에 대한 치료 결과를 가진 단일 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 참여하고 있습니다. 주요 제품 후보로는 혈우병 B의 AMT-061, 헌팅턴의 질병의 AMT-130, 울혈성...
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SK케미칼의 강세이유는??? 혈우병 치료제 국내 바이오신약 최초 미국 판매허가 2016.05.27해당카페글 미리보기
SK케미칼은 혈우병 치료제 'NBP601'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최종 시판 허가를 받았다고 27일 밝히며 강세다. NBP601은 SK케미칼이 2009년 호주 CSL에 기술수출한 바이오 신약 물질이다. 국내 제약사가 개발한 바이오신약이 FDA 시판 허가를 받은...
