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화이자, FDA에 경구용 치료제 승인 신청…연내 승인 결정 날 듯 2021.11.17해당카페글 미리보기
치료제 승인 신청…연내 승인 결정 날 듯 미국 제약사 화이자가 코로나19로 인해 중증 질환에 걸릴 위험이 있는 환자에 대한 코로나 경구용 치료제 사용 승인을 신청했다. 로이터통신에 따르면 화이자는 16일(현지시간) 미 식품의약국(FDA news.naver.com
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4명 중 1명은 모발 80% 회복... 원형탈모 치료제 FDA 승인 2023.06.26해당카페글 미리보기
80% 회복... 화이자 먹는 원형탈모 치료제 FDA 승인 김효인 기자 입력 2023.06.26. 10:20업데이트 2023.06.26. 10:53 화이자의...따라 ‘리트풀로’는 12세 이상 중증 원형 탈모증 환자들이 50mg 용량을 1일 1회 경구복용하는 치료제로 미국시장에서 발매...
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시황# 미국 상승 / 화이자 경구용치료제 EUA 2021.12.23해당카페글 미리보기
과매도 영역 -Tesla 큰폭 상승 •코로나 : 신규확진자 전주대비 급증 (전영업일 181,264 / WoW +45.9%) -화이자 : 경구용치료제 FDA 긴급사용승인 -정부 : 학자금대출 상환중단 연장(5/1까지) -남아공 : Omicron 중증전환율 기존 변이들 대비 80% 낮음...
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코로나19 경구용 치료제 개발 박차…화이자·머크 새 임상 발표 ,이르면 연내 긴급 사용 승인 신청 2021.09.02해당카페글 미리보기
www.news1.kr/articles/?4421942 코로나19 경구용 치료제 개발 박차…화이자·머크 새 임상 발표 사실 앞에 겸손한 민영 종합 뉴스통신사 뉴스1 www.news1.kr 이르면 연내 긴급 사용 승인 신청 (서울=뉴스1) 최서윤 기자 | 2021-09-02 06:25 송고 신종...
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화이자의 Paxlovid는 중국의 국민 보험에 포함되지 않습니다. 2023.01.12해당카페글 미리보기
개발한 경구용 의약품인 팍슬로비드는 중국이 "COVID 제로" 제한 을 단계적으로 폐지하고 감염 급증이 전국을 휩쓸 기 시작한 이후 중국에서 널리 찾아왔습니다 . 의료 전문가가 처방해야 하지만, 현지 언론 보도에 따르면 인터넷을 통해 일반 인도 버전의...
