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화이자, FDA에 경구용 치료제 승인 신청…연내 승인 결정 날 듯 2021.11.17해당카페글 미리보기
치료제 승인 신청…연내 승인 결정 날 듯 미국 제약사 화이자가 코로나19로 인해 중증 질환에 걸릴 위험이 있는 환자에 대한 코로나 경구용 치료제 사용 승인을 신청했다. 로이터통신에 따르면 화이자는 16일(현지시간) 미 식품의약국(FDA news.naver.com
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4명 중 1명은 모발 80% 회복... 원형탈모 치료제 FDA 승인 2023.06.26해당카페글 미리보기
80% 회복... 화이자 먹는 원형탈모 치료제 FDA 승인 김효인 기자 입력 2023.06.26. 10:20업데이트 2023.06.26. 10:53 화이자의...따라 ‘리트풀로’는 12세 이상 중증 원형 탈모증 환자들이 50mg 용량을 1일 1회 경구복용하는 치료제로 미국시장에서 발매...
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시황# 미국 상승 / 화이자 경구용치료제 EUA 2021.12.23해당카페글 미리보기
과매도 영역 -Tesla 큰폭 상승 •코로나 : 신규확진자 전주대비 급증 (전영업일 181,264 / WoW +45.9%) -화이자 : 경구용치료제 FDA 긴급사용승인 -정부 : 학자금대출 상환중단 연장(5/1까지) -남아공 : Omicron 중증전환율 기존 변이들 대비 80% 낮음...
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코로나19 경구용 치료제 개발 박차…화이자·머크 새 임상 발표 ,이르면 연내 긴급 사용 승인 신청 2021.09.02해당카페글 미리보기
www.news1.kr/articles/?4421942 코로나19 경구용 치료제 개발 박차…화이자·머크 새 임상 발표 사실 앞에 겸손한 민영 종합 뉴스통신사 뉴스1 www.news1.kr 이르면 연내 긴급 사용 승인 신청 (서울=뉴스1) 최서윤 기자 | 2021-09-02 06:25 송고 신종...
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화이자의 Paxlovid는 중국의 국민 보험에 포함되지 않습니다. 2023.01.12해당카페글 미리보기
개발한 경구용 의약품인 팍슬로비드는 중국이 "COVID 제로" 제한 을 단계적으로 폐지하고 감염 급증이 전국을 휩쓸 기 시작한 이후 중국에서 널리 찾아왔습니다 . 의료 전문가가 처방해야 하지만, 현지 언론 보도에 따르면 인터넷을 통해 일반 인도 버전의...
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화이자 팍스로비드 약품 이야기 2022.11.17해당카페글 미리보기
부전 치료제"라고 설명했다. "니르마트렐비르/리토나비르(팍스로비드)의 시작 전 약물 조화의 중요성은 심각한 약물-약물 상호작용을 피하기 위해 아무리 강조해도 지나치지 않습니다."라고 새 논문은 강력하게 경고한다. 팍스로비드가 항HIV 약물 성분을...
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코로나19 경구용 치료제 사용승인과 긍정적인 경기 전망 2021.12.23해당카페글 미리보기
12월 소비자신뢰지수 115.8(예상치 110.0 상회) * 10년물 美국채금리 1.458%대 기록 * 코로나19 치료를 위한 화이자 경구용 치료제 팍스로비드의 긴급사용승인(EUA)을 발급 * 이번주 주요일정 - 24일 : 크리스마스이브 연휴로 금융시장 휴장 #해외 증시...
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승인 과정 시끌벅적… 머크사의 ‘먹는 코로나 치료제’ 2021.12.08해당카페글 미리보기
약물 사용을 제한하고, 약 처방 전에 가임기 여성의 임신 검사 등 추가 예방 조치 방안을 검토 중이다. 영국은 이미 승인…화이자 경구용 치료제는 내년 승인 예상 FDA는 연말 전에 자체 결정을 내릴 것으로 전망된다. 영국에서는 이미 승인된 상태다...
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‘먹는 코로나19 치료제’ 선구매…긴급사용승인 심사만 남아 2021.11.18해당카페글 미리보기
경구용 치료제 ‘몰누피라비르’ 긴급사용승인 요청 식약처 “안전성·효과성 확인되면 연내 허가 가능” MSD·화이자와 경구용 치료제 40만명분 선구매 “내년 2월 단계적 도입, 중환자 급증 차단 기대” 코로나19 알약 치료제 '몰누피라비르'. [Reuters...
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Re:화이자 먹는 치료제 팍스로비드 내일 국내 도입 2022.01.12해당카페글 미리보기
469/0000639830?sid=102 ======= ㅎㅎ..애시당초 화이자가 경구용 치료제라고 내놓는 거 전 처음부터 신뢰 안 했습니다. 화이자...있다고 하는데 그런 신뢰할 수 없는 말은 누구든지 할 수 있죠. 그리고 아니나다를까 팍스로비드도 긴급사용승인 약물...