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휴젤 임상시험의 단계 구분 보툴렉스(Boltulax)의 미국 임상 3상 시험 승인 2. 임상시험의 제목 미간주름 치료에 대한 보툴리눔 톡신의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위화 이중맹검 위약대조군 3상 임상연구 3. 임상시험의 목적 및 배경 본 임상...

눈에 띄는 대목은 보툴리눔 톡신 기업들의 실적이 수출 국가 확대에 따라 더 큰 폭으로 성장할 가능성이 제기되고 있다는 점이다. 휴젤은 올해 2월 미국 식품의약국(FDA)에서 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스(수출명 레티보)’의 품목 허가를 획득했다...

https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=421&aid=0005858170 휴젤 '보툴렉스' 유럽 승인 임박…3월엔 미국 허가도 발표 예정 (서울=뉴스1) 김태환 기자 = 휴젤의 보툴리눔톡신 '보툴렉스'의 유럽 허가 승인이 임박했다...

휴젤은 독일 연방 의약품ㆍ의료기기 관리당국으로부터 보툴렉스(Botulax)의 독일 임상 3상 시험 승인을 받았다고 7일 공시했다. 회사측은 “미국ㆍ유럽 파트너사인 크로마파마사와 임상 3상을 진행할 예정”이며 “임상 3상 완료 후 유럽의약품청(EMA...