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베커형 근이영양증[Becker muscular dystrophy]유전질환 2023.11.09해당카페글 미리보기
베커형 근이영양증[Becker muscular dystrophy]유전질환 분류 유전질환 발생 부위전신 증상 근력 약화, 근위축, 하지의 근력약화 진료과 의학유전학과 관련 질환 듀시엔형 근이영양증 , 척수근육위축 정의 베커형 근이영양증은 근위축과 근력 저하가...
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비만으로 합병증 동반하면 건강보험적용 가능 여부 2025.02.12해당카페글 미리보기
전, 후 비교] - Daum 카페 E66비만Obesity질병통계 사망원인통계 즐겨찾기 지방생식기디스트로피(E23.6)Adiposogenital dystrophy 지방종증 NOS(E88.2)Lipomatosis NOS 통증성[더컴] 지방종증(E88.2)Dolorosa [Dercum] lipomatosis 프래더-윌리증후군...
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소뇌 위축증 .. 유전성 운동실조.. Nature review... 2025.01.17해당카페글 미리보기
in pursuit of directed genetic testing when investigating the cause of ataxia. For instance, cone–rod retinal dystrophy in conjunction with familial ataxia may suggest spinocerebellar ataxia (SCA)7; Native American origin or co...
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흔히 '식체' --> 위마비(위배출시간 지연) nature 2025.01.12해당카페글 미리보기
systemic lupus erythematosus.54 Gastric stasis is also observed in patients with amyloidosis, myotonic dystrophy and progressive muscular dystrophy.55,56 Intestinal pseudoobstruction is a condition that is very similar to gastroparesis...
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Re: 흉선 기능의 억제 - 면역기능의 억제 논문 2025.01.03해당카페글 미리보기
nude FOXN1 deficiency FOXN1 AR 601705 T cells are decreased B cells are normal Athymia Congenital alopecia Nail dystrophy [99–103] FOXN1 haploinsufficiency FOXN1 AD 600838 Severe T cell lymphopenia at birth T cell numbers normalized in...
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또 하나의 치료제 소식입니다. 2025.01.07해당카페글 미리보기
Pemziviptadil’ <br>임상2상 IND승인 이뮤노포지㈜는 미국 식품의약품국(FDA)으로부터 DMD 심근병증 (Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomypathy, 듀시엔형 근이영양 심근병증)치료제 ‘Pemziviptadil(개발코드명 PF1804)’에 대한 임상2상 IND를 승 m...
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리젠엑스, 차세대 DMD ‘AAV‘ 허가임상 “투약 시작” 2024.12.10해당카페글 미리보기
커버할 수 있을 것으로 리젠엑스는 기대하고 있 다. 리젠엑스는 지난 18일(현지시간) 뒤센근이영양증 (Duchenne muscular dystrophy, DMD) 유전자 치료제 후보물질 'RGX-202'의 AFFINITY DUCHENNE 허가임상 파트에서 첫 환자 투약을 시 작했다고 밝혔다...
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희귀병 사랑이 아빠, 국토대장정 종료…"고마운 분들 덕" 2024.11.29해당카페글 미리보기
광장에 도착했다. 충북 청주의 시골교회 목사인 전씨는 신경계 근육 희귀질환인 '듀센근이영양증'(DMD·Duchenne Muscular Dystrophy)을 앓는 딸 사랑(3)양의 치료비 모금을 위해 걷고 또 걸었다. 부산 광안리 해수욕장에서 출발해 경남 양산, 울산, 대구...
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Re: 줄기세포 분화(재생의학) 한약재 탐구 !! 2024.11.26해당카페글 미리보기
tissue has been investigated in murine models, with results leading to preclinical trials on Duchenne muscular dystrophy to replace degenerating muscle tissue and also as carriers with a functioning dystrophin gene [23]. MSCs are...
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안타까운 사정입니다. 힘껏 도와주세요. 2024.11.27해당카페글 미리보기
안타까운 사정입니다. 힘껏 도와주세요. 3살배기 사랑이는 ‘듀세근 이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy)를 앓고 있습니다. 유전자 이상으로 몸의 근육이 퇴행해 환자 대부분 30대에 사망하는 희소유전질환입니다. 아주 감사하게도 치료제가 개발...