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FDA, 충격적인 코로나 백신 승인 2024.10.18해당카페글 미리보기
백신 승인을 중단하고 확립된 기준에 따라 코로나 mRNA 백신의 안전성과 효능을 분석하고 보고할 때까지 이러한 의약품 복용에...모더나가 수백만 회분의 업데이트된 백신을 출하할 것이라고 발표했으며, 노바백스는 그 직후 자사 백신의 수정된 버전을...
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크렉손트(IPX203)-새로운 레보도파 카비도파제제 FDA승인 2024.08.17해당카페글 미리보기
회사")는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 파킨슨병(PD) 치료를 위해 Crexont (카르비도파 및 레보도파) 지속 방출 캡슐을 승인했다고 발표했습니다. Crexont는 즉시 방출(IR) 과립과 지속 방출(ER) 펠릿을 모두 결합한 카르비도파/레보도파(CD/LD)의 새로운...
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FDA(미국 식약청) 파킨슨병 4가지 새로운 약물 검토 2024.09.11해당카페글 미리보기
번갈아 나타납니다. 이 알약은 매일 복용하는 약물의 양을 줄여 더 나은 증상 조절을 제공하는 것을 목표로 합니다. 승인됨 2024년 8월, FDA는 현재 Crexont라고 불리는 개량된 장기 작용 레보도파/카르비도파 알약을 승인했습니다 . 이는 지난 10년 동안...
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Re: L-serine(FDA 승인) --＞ 글리신 대사.. neuroprotection 탐구!! 2024.08.27해당카페글 미리보기
2012년에 발표된 연구의 연장선상에 있는 것으로, D-세린 보조제가 PD의 행동 및 운동 증상을 개선할 수 있다는 가능성을 제시했습니다 [32]. PD 쥐 모델에서 수행된 연구에서는 D-세린 함량의 증가가 PD의 병태생리에 기인한다고 하더라도 선조체의...
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렉라자 📌 2024년 8월 22일 얀센 리브리반트 병용요법 FDA허가여부 발표 기한 2024.07.23해당카페글 미리보기
여부 발표 기한 📌 2024년 4분기 얀센 기술료 지급 📁 유한양행, 오스코텍 조병철 연세대 의대 교수(사진)는 22일 “렉라자와 리브리반트 병용의 글로벌 점유율을 5년 내 70%로 전망한다”고 말했다. 조 교수는 렉라자와 리브리반트의 글로벌 임상을 주도한...
