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미국식품의약국 FDA승인마크 / FDA인증마크 / FDA로고 // 마크다운, 로고다운, 일러스트파일, ai 백터파일, ai파일 2014.04.17해당카페글 미리보기
미국식품의약국 FDA승인마크 / FDA인증마크 / FDA로고 ] Adobe Illustrator File / vector ai 파일 / JPG파일 FDA승인마크.ai FDA승인마크.jpg - 로고를 불법적인 용도로 사용하거나 법에 저촉되게 사용하지 마시기 바랍니다. - 위법 사용시 광고통신은...
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해외 직구 영양제 vs 국내 식약처 인증 제품: 현명한 선택을 위한 가이드 2026.05.11해당카페글 미리보기
중요한 차이점입니다. 💡 한눈에 비교하는 체크리스트 구분국내 식약처 인증 제품해외 직구 제품인증 마크'건강기능식품' 마크 필수해당 국가 인증 (FDA 등)성분 안전성한국 금지 성분 원천 차단금지 성분 포함 가능성 존재함량 기준한국인 표준 섭취량...
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[대전] 2025년 하반기 2차 해외규격인증 획득지원사업 참여기업 추가 모집 공고_대전일자리경제진흥원 2025.12.09해당카페글 미리보기
BSMI (대만표준검험국) CNS (대만국가표준) CR (대만선급) NCC (대만통신기기인증) Taiwan Green mark (환경보호인증마크) 대만FDA (대만식품의약품의료기기허가) VSCC (대만자동차및부품인증) 태국 (신남방) NBTC (태국무선인증) Thailand Green Label...
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마이크로텍 미국 FDA에 이어 유럽공동체마크 인증까지! 2020.10.07해당카페글 미리보기
마이크로텍 이번 소식 제대로 주목해볼 필요가 있죠 관계사 엔투셀의 브레스실버 마스크가 미국 식품의약국에 이어 유럽공동체마크 인증을 받았다고 밝히면서 마이크로텍 주가도 주목되는 듯 보이는데요 이번 소식을 전하면서 글로벌 시작에 브레스실버...
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2025년 의료기기 전문가 자문위원회(MDCC) 심층 코칭 상담(혁신형 트랙) 참여기업 추가 모집 공고_한국보건산업진흥원 2025.10.28해당카페글 미리보기
국내/국외* *미국, 유럽 24 CT&S 대표이사 원찬요 국내외 의료기기 인허가 및 GMP, 국내 식약처 품목 인허가, 미국 FDA, 유럽 CE 마크, ISO 13485, MDSAP 포함 국내/국외 25 주식회사 액트 상무이사 윤상필 인허가 관련 국가별 인허가 제도, 의료기기 품질...
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[세종] 2025년 2차 중소기업육성자금 지원계획 변경 공고_세종일자리경제진흥원 2025.09.20해당카페글 미리보기
회계감사를 받은 기업(5점) ⑯ ㉿, KC, GR, ISO9000:14000, TS16949 인증기업(3점) ⑰ ANSI, BSI, CE, CSA, e-마크, ECO, GOST, FCC, FDA, GS, IECEE, JIS, PSE, SASO, S-마크, UL, VDE 등 외국규격 인증기업(3점) ⑱ 정부로부터 녹색기업인증을 받은 기업...
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미국 FDA, 화장품 제조시설 검증 강화 추세 2018.09.19해당카페글 미리보기
포장의 패키징 뿐 아니라 모든 부분에서 검증되지 않은 효과를 주장하지 않도록 주의해야 함. - FDA의 규정을 준수하거나 성분 등록을 했더라도 FDA 마크 사용은 전면 금지되어 있음을 유념해야 함. ㅇ 썬크림, 기능성 제품의 경우 미국 식약청의 의약외품...
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화이자 백신 스파이크 안구 증후군 2025.08.21해당카페글 미리보기
이는 450,000페이지 전체를 공개하는데 75년이 걸렸을 속도였다. 그러나 2022년 1월, 텍사스 지방 판사 마크 피트먼이 개입하여 FDA에 2022년 8월까지 공개를 완료하는 것을 목표로 월 55,000페이지로 공개를 앞당기라고 명령했다. 이러한 법원 명령에도...
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FDA, 판상 건선 치료제 소틱투(Sotyktu) 승인 2022.09.11해당카페글 미리보기
소틱투(Sotyktu) 승인 Pinterest에서 공유판상 건선에 대한 새로운 약물이 미국 규제 기관의 승인을 받았습니다. 마크 트랜/스톡시 FDA는 만성 피부 상태인 판상 건선에 대한 새로운 경구 치료제를 승인했습니다. 임상 시험에서 이 신약은 현재 가장 인기...
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FDA란? 2012.09.04해당카페글 미리보기
안정성, 효능에 대한 FDA 기준을 충족해야만 시판이 가능하다. 새로운 의약품은 동물실험을 거친 뒤 FDA의 인증을 받아야만 한다. FDA는 1938년 식품·의약품 및 화장품에 대한 법률이 제정된 뒤 독립행정기구로 국민보건의 책임당국이 되었다. -FDA마크