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유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 2024.08.21해당카페글 미리보기
OS(전체 생존 기간) 개선 시 시장 침투 율 상승에 따른 기업가치 상향 가능성 유효하며, 추후 레이저티닙 단독 요법 FDA 및 EMA 승인 신청 가능성도 유효. 향후 레이저티닙 타임라인: 1) 9/7 WCLC(세계 폐암 학회) MARIPOSA 추가 분석 데이 터 및...
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FDA 승인을 받은 기적의 약 2023.02.21해당카페글 미리보기
허가, 승인까지 모든 것이 사기라고 말한다. 라티포바는 코로나 주사가 부패한 미국 식품의약국(FDA)을 통해 세계에 방출된 생물무기라고 한다. 25년간의 업계 경력 동안 60개의 다른 제약 회사들과 함께 일했던 라티포바는 코로나 주사와 관련된 어떠한...
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알츠하이머 신약 '아두헬름'개발.판매 중단/엔케이맥스,알츠하이머 임상 탄력/단식이 몸속 염증 줄인다/휴온스,치매후보물질 탐색/올해 승인 2024.02.29해당카페글 미리보기
평가를 받았다. 비만과 밀접한 관련을 가지는 NASH는 오랜 기간 치료제 진입이 늦어져 블루오션으로 평가받는 시장이다. 간이...개발한 THR-β 작용제 레스메티롬은 올해 승인이 유력시된다. 오는 3월14일 FDA의 우선심사 결과 발표를 앞두고 있다. 2022년...
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FDA, 안전성 우려 속에 알츠하이머 치료제 '레카네맙' 승인 2023.01.10해당카페글 미리보기
대상으로 실시한 이 실험에서 항체가 18개월의 치료 기간 동안 인지 저하를 27% 늦추는 것으로 나타났습니다. 알츠하이머 치료제가 임상시험에서 정신적 쇠퇴를 늦추지만 돌파구인가? FDA의 결정은 3상 연구를 고려하지 않은 것입니다. Biogen과 Eisai는...
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미 FDA 승인 딱 두가지 탈모약.jpg 2018.08.21해당카페글 미리보기
요 근래 박원순 시장 머리 풍성해진게 흑채 설이 있는데 그것보다 피부과 처방 받아서라는 설이 유력함. (모발 이식은 회복기간 때문에 불가능) 프로페시아 처방 받을 때 의사가 극히 드문 부작용으로 정력이 좀 약해질 수 있다고 우려하는데... 어치피...