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HLB]엘레바, 美전역 영업·마케팅망 구축 착수…FDA 허가 자신 2025.01.12해당카페글 미리보기
승인 앞둔 "HLB" 트럼프 집권 최대수혜주로 급부상.. "지난 트럼프 정부의 ‘전례없는 FDA 규제완화’ 추진. 지난 10년간 FDA 신약 "승인 기간 1/3" 단축, "승인 비율은 3배" 증가 미국 도널드 트럼프 대통령은 취임 후 첫 상ㅂ하원 합동연설에서 FDA 승인...
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FDA 또 다른 백신 승인 이유 2024.09.28해당카페글 미리보기
자행하는지 FDA.뉴스에서 자세히 알아보세요. 출처: https://www.naturalnews.com...한 번 가속화되고 있다. 글로벌 mRNA 백신 계획을 활용하기 위해 봉쇄 조치와 백신 의무화를 지지한 후, 그는 이제 전 세계 인구가 더 긴 기간과 더 많은 범위의 백신을...
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유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 2024.08.21해당카페글 미리보기
OS(전체 생존 기간) 개선 시 시장 침투 율 상승에 따른 기업가치 상향 가능성 유효하며, 추후 레이저티닙 단독 요법 FDA 및 EMA 승인 신청 가능성도 유효. 향후 레이저티닙 타임라인: 1) 9/7 WCLC(세계 폐암 학회) MARIPOSA 추가 분석 데이 터 및...
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FDA, Novo의 당뇨병 치료제 Victoza의 Hikma 제네릭 버전 승인 2024.12.24해당카페글 미리보기
치료제입니다. 2023년부터 FDA의 부족 목록에 올랐으며, 현재는 공급이 부족한 상태입니다. 3 노보 노디스크의 초대형 당뇨병...앓고 있는 10세 이상의 성인 및 어린이에게 사용하도록 승인된 하루 한 번 주사제입니다. 작년에 특허 보호 기간이 만료되고...
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국산 첫 FDA 항암제' 환자생명 연장 효능… '1호 블록버스터' 성큼 2025.01.15해당카페글 미리보기
생존기간이 4년 이상이 되면 일부 환자는 완치에 가까워질 수 있을 것”이라고 했다. 렉라자는 한 달(4주간) 복용 시 500만원 넘게 들지만 보험 급여가 적용돼 환자 부담은 30만원 이하다. 렉라자가 출시되기 전에 환자들이 비급여로 타그리소 치료를 받을...