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있게 되었다. 그런데 치료비용이 제약사는 50-70억원, FDA는 20-30억원을 제시하고 있다. 아마 50억원 정도가 될 것 같다. 50억...적혈구 빈혈증 특약'을 5천원으로 만들 수 있다. 이외에도 유전자 가위 기술을 적용할 수 있는 유전병에 대한 연구가 활발...

재앙 불로장생의 꿈:바이오혁명 관심 사상 최초로 ‘유전자 가위(CRISPR-Cas9)’를 사용한 치료제 출시가 임박했습니다. 미국...CRISPR Therapeutics)는 지난달 3일 미 식품의약국(FDA)에 낫모양적혈구병과 베타지중해빈혈 치료제 ‘엑사-셀(Exa-cel...

있는 편인데, FDA에서 승인이 이뤄진다면 국내에서도 점차 규제가 풀리고 개발이 활발해질 것으로 보인다.” ​ -앞으로 유전자 가위 기술은 어떻게 발전할 것으로 보나. ​ “크리스퍼 유전자 가위의 발전은 크게 기능과 안전성, 두 방향으로 이뤄지고 있다...

증대플렛폼 4. 바이오다인 5. 큐로셀 6. 앱클론 7. 보로노이 8. 퓨처켐 9. 한올바이오파마 10. 툴젠(*) : 유전자가위 대장. - 미국 FDA 최초의 유전자편집 치료제 카스게비 승인 11. 생물보안법 관련 이슈 종목 : 에스티팜, 바이넥스, 프레스티지바이오 12...