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유한양행 '렉라자', 국내 항암제 최초 역사 쓴다…FDA 허가 획득 < 제약/바이오 < 제약바이오 < 기사본문 - 블로터 (bloter.net) 유한양행 '렉라자', 국내 항암제 최초 역사 쓴다…FDA 허가 획득 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자(성분명...

✅ 렉라자 📌 2024년 8월 22일 얀센 리브리반트 병용요법 FDA허가여부 발표 기한 📌 2024년 4분기 얀센 기술료 지급 📁 유한양행, 오스코텍 조병철 연세대 의대 교수(사진)는 22일 “렉라자와 리브리반트 병용의 글로벌 점유율을 5년 내 70%로 전망한다”고 말...

[인터뷰] 아피톡신으로 국내 첫 美 FDA신약 허가받은 김문호 박사 이광표 기자 ▲벌의 침에서 추출한 '아피톡신'을 20여년간 연구 끝에 국내최초 미국FDA 신약 허가받은 김문호 박사. 10일 그는 본지와의 인터뷰에서 "벌독으로 만성통증을 없애버릴 수...

비스토스 (419540) ADHD 치료기 美 FDA 시판전 허가 510(k) 획득 소식에 급등 동사는 일부 언론을 통해 ADHD(주의력결핍 과잉행동장애) 치료기기 'BT-1000'이 미국 식품의약국(FDA) 에서 시판전 허가인 510(k)를 획득했다고 밝힘. 이는 올해 4월 510(k...