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큐라클 주가 궤양성 대장염 치료제 신약후보 물질 미국 FAD 임상 2상 IND 승인 소식에 오름세 2023.06.23해당카페글 미리보기
큐라클은 CU104에 대한 글로벌 임상 시험을 계획 중이며, 이번 미국 FDA의 IND 승인을 시작으로 유럽과 한국에서도 IND 승인을 받은 후 다국가 임상시험에 본격 진입할 방침이라는 소식에 강세입니다 회사 측에 따르면 임상 2상에 돌입할 CU104는 ‘DSS...
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유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 2024.08.21해당카페글 미리보기
SC FDA 승인, 5) 25년내 유럽, 중국, 일 본 등 출시 국가 확대. 후속 파이프라인 개발도 활발히 진행중 레이저티닙 이외에도...기술이전한 YH25724(GLP-1/FGF21) MASH 치료제 임상 1상 완료 후 25년 결과 발표 기대, 3) 하반기 YH32364(EGFRx4-1BB) IND...
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오늘의 주요 종목뉴스/10.17 2024.10.18해당카페글 미리보기
원 이상 매출 기록 https://zdnet.co.kr/view/?no=20241016185256 [에이피알] 신라젠, 항암 후보 물질 ‘BAL0891’ FDA 임상1상 IND 변경 승인 신청 https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=03512886639053576&mediaCodeNo=257 [신라젠...
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2024년 9월 5일 시간외 특이종목 2024.09.05해당카페글 미리보기
STO(토큰증권 발행) 테마 상승 DXVX (180400) ( +1.94% ) 장중 [DXVX 자회사 에빅스젠, '안구건조증 치료제' 내년 초 FDA 2상 IND 신청] 기사 삼기이브이 (419050) ( +1.92% ) 정부, 6일 전기차 화재대책 발표 예정 속 시간외 전기차 화재 방지(배터리...
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장 마감 후 주요종목뉴스(10/16) 2024.10.16해당카페글 미리보기
3자배정 유상증자 결정 ▲한국맥널티(222980)=50억 원 규모 전환사채 발행 ▲신라젠(215600)=항암 후보 물질 ‘BAL0891’ FDA 임상1상 IND 변경 승인 신청 ▲HLB이노베이션(024850)=HLBI USA, INC. 발행 신주 취득하기 위해 1500억 원 단기차입 결정...