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949. 선천고빌리루빈혈증 Hereditary Hyperbilirubinemia 2026.03.18해당카페글 미리보기
2219 +/% MOD [NEXT CHANNEL] 을 눌러라.↙(Hereditary Hyperbilirubinemia 선천고빌리루빈혈증 – 1950, 4160, 9920, 18000, 27340, 17400, 32536, 35570, 3640, 35917)
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D66 유전성 제8인자결핍 Hereditary factor Ⅷ deficiency 2025.06.16해당카페글 미리보기
D66유전성 제8인자결핍Hereditary factor Ⅷ deficiency질병통계 사망원인통계 즐겨찾기 제8인자결핍(기능적 결함을 동반)Deficiency factor Ⅷ (with functional defect) 혈우병 NOSHaemophilia NOS A형혈우병Haemophilia A 고전적 혈우병Classical...
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Politics (AI) 2026.05.24해당카페글 미리보기
Power is effectively controlled by a small, wealthy segment of society. 3. Monarchy A monarchy is ruled by a hereditary sovereign, such as a king or queen. Absolute Monarchy: The monarch wields supreme, unchecked authority over the...
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워크-인(The Walk-In) (1/2) 2026.05.24해당카페글 미리보기
물질체를 구현해 내었던 것이란다. 그래서 너희들이 차크라(chakra)로 부르는 15단계의 오라(Aura)가 나타나게 된 것이고 유전 체계(hereditary system)가 확립되었던 것이란다. 너희들은 6쌍의 12줄로 이루어진 유전자(DNA)를 정설(定說:general opinion...
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직장암[rectal cancer] 2026.05.11해당카페글 미리보기
수백 또는 수천 개의 선종이 대장에 생기게 되고 성인이 되면 거의 100% 암으로 진행한다. 둘째는 유전성 비용종증 대장암(Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)이며, 이 질환은 젊은 나이에 발병하고 가족성 용종증보다 흔하고 이 질환을 발견한...
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Re: 면역-매개 신경염증 질병(길랑-바레 증후군, CIDP) 최신논문 탐구!! 2026.04.25해당카페글 미리보기
CNS involvement. 특이 항체: anti-NF155, anti-CNTN1 (CIDP 아형 — IVIG 저반응, steroid 좋음), anti-GM1 (MMN). 감별: hereditary neuropathy (CMT), vasculitis, amyloidosis, paraneoplastic, toxic 등. Nerve biopsy (macrophage infiltration...
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제이콥 밀그롬의 레위기 주석(이윤경역,대한기독교서회(2025.2.25),584p. 2026.04.28해당카페글 미리보기
의존해야 하는 종교에서 발생하는 무절제에 대한 해독제로 나타났을 가능성이 있다. = It is also possible that the hereditary model was less a result of elitism than it was an antidote to the excesses that occurred in religions that depended...
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전신 조절자로서 근막 fascis 문제 해결, 그 효과의 모든 것!! 최신 논문의 통합 2026.04.21해당카페글 미리보기
반대로 조직 약화를 악화시킬 수 있습니다. 이는 양방향 피드백 루프를 형성할 가능성이 있습니다. 유전적 요인: Hereditary alpha-tryptasemia (TPSAB1 gene duplication) — 기저 트립타아제 상승과 연관되어 MCAS-like 증상 + 관절 과이동성 + 자율신경...
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Re: oncometabolites암세포 대사물 탐구.. 2024 네이처!! 2026.04.16해당카페글 미리보기
MDH2 등에 의해. Succinate: SDH (succinate dehydrogenase) loss-of-function (paraganglioma, pheochromocytoma 등 hereditary syndrome). Fumarate: FH (fumarate hydratase) loss (hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer [HLRCC]). 이들은...
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ER(소포체) 구조, 기능, 기능부전 --> 개선 영양소(특히 타우린) 2026.04.14해당카페글 미리보기
GTP)와 구조 변화 간의 coordinated response가 ER의 다기능성을 가능하게 함. 질병 연계: ER shaping protein 돌연변이 → hereditary spastic paraplegia (HSP), Alzheimer’s 등. UPR dysregulation → 여러 대사·신경 질환. 미래 방향: signal-to...