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10.36%) 화장품 테마 상승 속 뷰티 디바이스 '부스터 프로 미니' 출시 소식 등에 급등 ■ 제노포커스 (187420) 4,470원 (+10.23%) HLB그룹의 지분 인수 부각 및 비타민(Vitamin) K2 열풍 확산 속 자회사 GF퍼멘텍, 비타민 K2 생산 업체로 부각되며 급등...

으로부터 'BIMO 실사(임상병원 등현장실사)' 결과 'NAI(보완할 사항 없음)' 판정을 받았다고 밝힘. ▷이와 관련, 한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 "간암신약의 허가를 위한 중요한 마일스톤을 넘어섰고 마지막으로 남은 CMC 보완사항 실사에 대해서...

제노포커스, HLB 그룹 편입 효과로 ‘이연상’ HLB그룹이 국내 유일의 맞춤형 산업용 특수 효소를 생산하는 바이오헬스케어 소재 전문기업 제노포커스를 인수했다는 소식이 알려지자, 제노포커스의 주식이 급등 하고 있다. 제노포커스는 이틀 연속 상한가...

HLB가 -1.78%로 5거래일 만에 조정을 보이며 KRX 정규장을 마감하였습니다. 별다른 소식이 없다던 HLB 그룹주들은 대체로 그간의 반등분을 소폭 내어준 채 한주를 마감한 모습입니다. 전일까지 꾸준히 상환매수를 진행했던 것으로 추정되는 공매도 추정...

[k뉴스통신= 박동웅 기자] HLB그룹의 간암 신약 '리보세라닙'이 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 보완요청서(CRL)를 발급받아 승인이 불발됐다. HLB그룹은 21일, FDA가 리보세라닙과 중국 항서제약의 면역항암제 '캄렐리주맙'의 병용요법에 대해 CRL을...

n.news.naver.com/article/001/0015278751?sid=101 HLB 간암신약, 미 FDA 승인 재차 불발…"보완요구서 받아"(종합) HLB그룹의 간암신약에 대해 미국 식품의약품청(FDA)이 다시 한번 보완요청서(CRL)를 발급, 승인이 불발됐다. HLB그룹은 전날 밤 미 FDA...

HLB 간암 신약 美 FDA 실사 통과···그룹株 강세 [특징주] https://m.blog.naver.com/gwanakguk/223727379233

오늘 새벽발표, 어제 장마감이후에는 3%정도 하락으로 확인 - 바이오는 발표전에 올라있다면 일단은 팔고 봐야 4. HLB 그룹주의 펀더멘탈 점검은? - 바이오는 펀더멘탈 계산하는 섹터가 "아직은" 아님 - 진양곤 회장은 항서제약의 캄렐리주맙 문제였다고...

HLB, ‘리보세라닙’ 신약허가 불발 HLB(028300)그룹의 간암 표적항암제 ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보완요구서한(CRL)을 받으며 신약 품목허가 여부 결정이 지연됐다. HLB그룹이 허가 신청에 재도전할 시점을 가늠 n.news.naver.com