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2월첫 투여 후 현재까지 생존해있어 해당사례가 오클라호마 지역뉴스에도 실리는 등 업계의 큰 관심을 받고있다. 강신욱 HLB테라퓨틱스 임상본부 부사장은 "이번에 완전 관해가 관찰된 환자는 미국의 세인트 존스 암 병원(Saint John's Cancer Institute...

HLB의 미국 자회사 이뮤노믹(Immunomic Therapeutics)이 신규 교모세포종 환자를 대상으로 자체 개발한 치료백신 ‘ITI-1001’에 대해 임상 1상 환자 투여를 시작했다고 25일 밝혔다. ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기반으로, 교모세포종...

HLB는 언론을 통해 간암 신약후보물질 리보세라닙이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'BIMO 실사(임상병원 등현장실사)' 결과 'NAI(보완할 사항 없음)' 판정을 받았다고 밝힘. ▷이와 관련, 한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 "간암신약의 허가를 위한...

대상 임상3상에서 위약군 대비 인지 능력과 일상생활 능력 감소가 35% 늦춰지고 질환의 다음 단계 진행 위험도 39% 낮췄다는 결과를 공개했습니다 ​ 한마디로 긍정적 성과를 내면서 치매 관련주 큰 관심과 함께 주가 끌어 올렸습니다 ​ 일라이 릴리는 위...

3상 직행 추진 항암 신약 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 허가절차에 들어간 HLB가 간암 치료제를 이을 후속 임상을 구체화했다.30일 본지 취재에 따르면 HLB www.etoday.co.kr *** 본 정보는 투자 참고용 자료로서 그 정확성이나 완전성을 보장할...

HLB(82,400원 ▼ 900 -1.08%)와 큐라클(6,480원 ▼ 10 -0.15%)의 악재성 이슈까지 잇달아 터지며 국내 제약·바이오 투자자를...중국 항서제약의 면역항암제 ‘캄렐리주맙’을 함께 사용하는 임상을 진행해 FDA 문턱을 넘으려고 했다. 그러나 FDA가 승인...

신약 후보물질 DA-1726 임상 1상 개시 예정. DA-1726과 함께 도입한 NASH?2형 당뇨 신약 후보물질 DA-1241은 임상 2상 결과 발표 예정. HLB+0.47%표적항암제 '리보세라닙'과 면역항암제 '캄렐리주맙' 병용요법 간암치료제 미 FDA 본심사 진입 및 허가 대기...

c-MET)를 표적으로 하는 고형암 항암제 'ABN401' 글로벌 임상 1·2상 진행 중. '22년 9월 개최 예정인 ESMO(유럽종양학회)서 ABN...2상의 첫 번째 코호트 연구 내용 발표 예정으로 알려짐. ​ HLB '22년 하반기 리보세라닙+칼렐리주맙+알부민 결합...

미국 FDA 'HLB보완요구' HLB시총 4조 증발 1. HLB 2008년부터 개발했던 간암치료제, 올해 더 주목을 받았던 이유는...항서제약 면역관문 억제제) 병용요법 FDA 품목허가 신청 - 여러 임상시험에서 효과 및 안정성 평가 받았기에 기대감도 높았던 상황...