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클라인펠터 증후군 염색체 비분리 현상 질문입니다. 2013.04.19해당카페글 미리보기
시 XXY가능. 6. XY->XYXY->XY/XY->제 2감수분열 비분리 ->XY/0/XY/0 여기서 XY와 정상 난자 X와 수정시 XXY가능. 이렇게 다양한 경우로 XXY클라인펠터 증후군이 염색체 비분리 현상으로 나올 수 있는데.... 왜 정자 형성시 제1감수분열 비분리 현상으로...
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비정형 레트증후군 2021.10.03해당카페글 미리보기
상태가 되고 레트증후군 진단 기준을 충족하지 못한다. 그러나 X염색체가 하나 더 있는 남아의 경우(XXY, 클라인펠터 증후군), 전형적인 레트증후군 증상을 보일 수 있다. 다른 종류의 MECP2 돌연변이를 가진 남성도 있는데, 심각한 정신 지체를 보이며...
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클라인펠터 증후군(Klinefelter's syndrome) 2014.12.23해당카페글 미리보기
18q-/Proximal 18q- X/Y 연관 일염색체성 터너 증후군 (XO) 삼염색체성/사염색체성, 기타 핵형/모자이크 클라인펠터 증후군 (47,XXY) 48,XXYY 48,XXXY 49,XXXYY 49,XXXXY (47,XXX) 48,XXXX 49,XXXXX 47,XYY 48,XYYY 49,XYYYY 46,XX/XY 전좌 백혈병/림프종...
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[장애인복지론]클라인펠터 증후군와 터너 증후군 2007.08.14해당카페글 미리보기
classic) Kleinefelter 증후군에 부합됨. 나머지 20%는 주로 mosaicism에 의한 경우가 많음. 47,XXY 80% 48,XXXY 47,XXY/46,XY 47,XXY/46,XY/45,X 47,XXY/46,XY/46,XX Etc. <터너 증후군> 성염색체가 X염색체 하나밖에 없는 경우가 가장 흔합니다. 터 너...
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클라인펠트 증후군.... 2009.01.29해당카페글 미리보기
46개의 염색체 대신 XXY 형의 성염색체로 이루어진 47개의 염색체를 가진다. 3. 500명 중 1명의 남자가 클라인펠터 증후군을 가진다. 4. XXY 염색체를 가진 환자는 아버지나 형보다 키가 크다. 5. XXY를 가진 남아는 언어장애가 동반되는 경우가 많다. 6...
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Re:클라인펠터증후군. 2001.11.28해당카페글 미리보기
XY지만 이는..X-chromosome inactivation된거이기에..남성을 가지는거구요... X-chromosome inactivation이 안된것이...클라인펠터 증후군(XXY)이므로... XX'에 상관없이.. 색맹이 아닙니다. 그럼..이만....^^;... --------------------- [원본 메세지...
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교수님..터너증후군 아닌가요?? 2012.06.15해당카페글 미리보기
1942년 Klinefelter 등이 고환이발생증과 여성형 유방의 임상증상을 처음 기술하였으며, 1959년 클라이네펠터증후군의 원인이 47,XXY 핵형으로서 X염색체가 하나 더 많은 성염색체이상 질환이라고 밝혀졌습니다. 클라인펠터증후군은 남아 1,000명당 1명 꼴...
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XYY증후군 2014.12.07해당카페글 미리보기
해서 관찰이 가능해지고 구강점막상피 등에서 Y염색체의 수적 이상을 간단히 조사할 수 있게 되었다. 클라인펠터증후군에서는 대부분 47XXY인데, 일부에 48XXXY, 48XXYY, 49XXXXY, 46XY/47XXY, 46XX/47XXY와 같은 모자이크형도 볼 수 있고 무정자증...
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터너증후군이 아닌가요? 2003.02.17해당카페글 미리보기
전 그거 생물 시간에 배운건데요.. 여자한테서 나타나는 증후군인데,, 염색체가 XXY 로 타나나서 남자도 아닌 여자도 아닌 그런 경우요..( X 하나밖에 없는 경우일지도 몰라요..헤깔리네요..담에 찾아봐야겠어요) 그 사이에 그 증후군에 새로운 의미가...