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메디톡스 뉴럭스 승인 ㅋㅋㅋㅋㅋ 2023.08.31해당카페글 미리보기
럭스' 국내 품목허가 획득 - 데일리한국 [데일리한국 최성수 기자]뉴메코의 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스(NEWLUX)’가 국내 품목허가를 획득하며, 시장 진출이 초읽기에 들어갔다.메디톡스는 계열사 뉴메코가 식품의약품안전처(MFDS)로부 daily.hankooki.com
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다원시스 (068240) 2023.09.25해당카페글 미리보기
다원메닥스, 붕소중성자포획치료 식약처 ‘치료목적 사용승인’ 재발성교모세포종(DMX-101(DM-BTPS, DM-BNCT) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBQ01 의약품안전나라 의약품등검색, 의약품 사이버민원, 제품 및 제조사 정보, 의약품광고검색, 규격기준...
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“믿었던 김밥에 ‘대장균’이 득실” 위생 불량 제품들, 먹지마세요 2023.09.15해당카페글 미리보기
적발해 관할 기관에 biz.heraldcorp.com 식품의약품안전처>알림>언론홍보자료>보도자료 - 상세보기 | 식품의약품안전처 (mfds.go.kr) 식품의약품안전처>알림>언론홍보자료>보도자료 | 식품의약품안전처 김밥 등 분식류 배달음식점 위생점검 결과…13...
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이슈 특징 종목 2023.09.08해당카페글 미리보기
후 경증 또는 중등증 아토피 피부염 환자를 대상으로 HY209겔의 제2상 임상시험계획승인(IND) 공시. 임상시험승인기관은 FDA, MFDS로 임상시험실시국가는 다국가(미국, 한국)임. ▷이번 임상시험을 통해 아토피 피부염 환자에 대한 위약(가짜약) 대비...
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23년 9월 8일 특징주 정리(코스닥) 2023.09.09해당카페글 미리보기
후 경증 또는 중등증 아토피 피부염 환자를 대상으로 HY209겔의 제2상 임상시험계획승인(IND) 공시. 임상시험승인기관은 FDA, MFDS로 임상시험실시국가는 다국가(미국, 한국)임. ▷이번 임상시험을 통해 아토피 피부염환자에 대한 위약(가짜약) 대비...
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식약처의 어이없는 행태 2023.08.09해당카페글 미리보기
국민을 뭘로 보고 저런약 구입하는지 상식을 넘어썼습니다 부디 퇴출된약 폐기처분하는약 물백신 구입 막아주세요 질병청 식약처 홈피게시판에 의견 좀 남겨주시든 그냥 읽어보시든 많은 사람들이 알면 좋겠습니다 https://www.mfds.go.kr/brd/m_64/list.do
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올리지오? 레이저피부재생기술 국산화기업_feat.원텍 2023.09.01해당카페글 미리보기
센싱, 실시간 피부 임피던스 측정하여 제공함. - 주요용도 : 피부재생과 리프팅 그리고 주름과 여드름 개선 - 인증현황 : MFDS, TFDA, FDA(보고서 작성기준일 이후(10월)) - 주요경쟁사 : Solta Medical(국외), 클래시스, 텐텍(국내) Picocare - 피코초...
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임상시험정보 검색 ( 임상시험 하는곳 정보 공개 ) 2023.09.16해당카페글 미리보기
의약품 안전나라 의약품안전나라 > 통합검색 > 임상시험정보검색 (mfds.go.kr) 약 이름이나.. 병명을 적고 검색하면 시행하는 곳... 나옵니다. 참조만 하시고 담당의 선생님과 꼭 상의를 하셔야 합니다.
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‘덜 짠’ 김밥, ‘덜 단’ 요거트…나트륨·당류 저감 표시 제품 늘어난다 2023.08.31해당카페글 미리보기
활성화를 위해 제도를 합리적으로 정비하기 위해 노력할 방침이다. 한편 이번 개정에 대한 자세한 내용은 식약처 누리집(www.mfds.go.kr)에서 확인할 수 있으며, 개정(안)에 대해 의견이 있는 경우 오는 9월 14일까지 제출하면 된다. 문의 : 식품의약품...
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이슈 특징 종목 2023.08.25해당카페글 미리보기
장 마감 후 GX-E4(빈혈치료제)의 국내 제 3상 임상시험계획(IND) 승인신청 공시. 임상시험승인기관은 한국식품의약안전처(MFDS)이며, 투석을 받는 만성신장질환 환자의 빈혈 치료를 위해 Efepoetin Alfa의 유효성 및 안전성 확인을 위한 무작위배정...