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이슈 특징 종목 2023.12.22해당카페글 미리보기
허가해달라고 신청한 것으로 전해짐. 존슨앤드존슨은 제약부문 자회사 얀센은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)에 렉라자와 리브레반트 병용요법을 특정 돌연변이(EGFR) 비소세포 폐암 1차 치료제로 허가 신청했다고 발표했으며, 렉라자 글로벌...
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코로나 백신의 끝없는 부작용 증거 2023.11.26해당카페글 미리보기
것을 인정했습니다. 출처: https://www.naturalnews.com/2023-11-02-elevated-stroke-risk-flu-covid-vaccines.html 유럽의약품청(EMA)이 코로나19 백신의 어린이 사용에 대한 긴급사용승인(EUA) 전까지 유럽 전역의 어린이 초과 사망은 음성이었다고...
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[12.11.11] [팬캠] 싸이, 2012 MTV-EMA 방송외 화면, 출연 대기석에서의 인기를 입증하는 영상 2012.11.15해당카페글 미리보기
싸이, 2012 MTV-EMA 방송외 화면, 출연 대기석에서의 인기를 입증하는 영상 (가만 앉아만 있어도 함께 찍자고 달려오는 스타들...) PSY (싸이) - Taking Pics with Celebs at EMA's + Hotel Departure ~ Fancam (121111) the truth is... PSY actually...
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이슈 특징 종목 2023.12.19해당카페글 미리보기
동사는 금일 언론을 통해 NK/T세포림프종 치료제 ‘VT-EBV-N’이 유럽에서 희귀의약품으로 지정됐다고 밝힘. 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품으로 지정받은 ‘VT-EBV-N’은 항원 특이 살해 T세포(CTL) 치료제 개발 기술인 바이티어(ViTier) 플랫폼...
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유럽 제약바이오 산업동향과 진출기회 2023.12.19해당카페글 미리보기
한국의 對유럽 수입 의약품 중 최대 비중은 합성의약품(’22년 비중 57.1%>백신(21.6%)) □ (인허가) EU 산하 유럽의약품청(EMA)이 유럽 공통적용 의약품 인허가 담당 ◦ 의약품 종류, 인허가 적용 지역 등에 따라 허가 절차 상이* *EU 통합절차, 국가별...
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'빛'도 있지만 '어둠'도 있다. GLP-1 다이어트. 2023.12.11해당카페글 미리보기
または自殺念慮を有する、あるいは既往のある患者には格別の留意が必要である」と記載されています。 欧州では欧州医薬品庁(EMA)の安全委員会がGLP-1受容体作動薬が原因の自殺念慮と自傷行為について報告しています。アイスランドではこれまでにGLP-1...
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정예나 (통기타/주 1회 취미/화 5시) 2023.12.19해당카페글 미리보기
회 차 수강 일자 수 강 내 용 12월 19일 1개월차 1 2023년 12월 19일 5시 o.t 첫사랑 1월 16일 2개월차 1 1월 16일 5시 D/F#F-EmA-Dm-Gsus4 2 12월 26일 5시 다운 스트로크 2 1월 23일 5시 C Dm-C/E Am-Dm Gsus4-C Am Am/G C Dm-C/E AmA-Dm-Gsus4 C 3 1...
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“코로나19 조심!”…경기도, 2023년 12월 18일부터 노바백스 XBB.1.5 무료 접종 2023.12.16해당카페글 미리보기
동일하게 유전자재조합 기술로 만든 합성항원 백신으로, 미국 식품의약국(FDA)에서 10월 3일 긴급사용승인, 유럽의약품청(EMA)에서 10월 31일 허가를 받았다. 코로나 백신 마지막 접종일로부터 3개월(90일)이 지난 12세 이상 전 연령이 무료로 접종할 수...
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“코로나19 조심!”…경기도, 2023년 12월 18일부터 노바백스 XBB.1.5 무료 접종 2023.12.15해당카페글 미리보기
동일하게 유전자재조합 기술로 만든 합성항원 백신으로, 미국 식품의약국(FDA)에서 10월 3일 긴급사용승인, 유럽의약품청(EMA)에서 10월 31일 허가를 받았다. 코로나 백신 마지막 접종일로부터 3개월(90일)이 지난 12세 이상 전 연령이 무료로 접종할 수...