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KB증권에서 24일 유한양행(000100)에 대해 '연내 렉라자의 리브리반트 병용 데이터 기대'라며 투자의견 'BUY'의 신규 리포트를 발행하였고, 목표가 70,000원을 내놓았다. 전일 종가 기준으로 볼 때, 이 종목의 주가는 목표가 대비 36.2%의 추가 상승여력이...

진행해 물질가치를 높였다. 이어 유한양행의 기술이전으로 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 J&J 이노베이티브 메디슨(얀센)이 리브리반트(일반명 아미반타맙)와 병용요법으로 글로벌 임상 3상시험을 마무리한 뒤 FDA로부터 폐암 1차 치료제로 승인을 받았다...

24% yoy), 영업이익 476억원(+5388% yoy) 3Q24 Review: 마일스톤 수령으로 서프라이즈 실적 기록 추후 출시 국가 확대, 리브리반트SC 병용요법 승인, Final OS 발표 주목 이희영 대신증권 ◇삼성전기 잘 싸운 2024년, 진격의 2025년 3Q24 영업이익 2,249억...

첫 환자 투약 마일스톤 6,000만불 유입으로 호실적을 기록. 남은 주요 모멘텀으로는 1) 국가별 출시 마일스톤 수령, 2) 리브리반트SC 병용 승인, 3) 전체생존(OS) 데이터 발표가 있음. 렉라자의 타겟 점유율을 41%에서 87%로 상향하였고, 기술 수출 첫...

비소세포폐암 치료제 '렉라자'에 대한 상업화 기술료 6천만 달러를 수령할 예정. 유한양행의 렉라자와 J&J의 표적 항암제 '리브리반트'의 병용 용법이 지난달 미국 식품의약품청(FDA)의 승인을 받고 상업화 단계에 진입한 데 따른 기술료임. 향후 10년간...

폐암으로 구분한다. 전체 폐암의 70~80%가 비소세포폐암이다. 이번에 FDA는 렉라자와 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 ‘리브리반트’를 함께 투약하는 병용 요법을 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인했다. 유한양행의 FDA 승인 소식은 미국 연방...

변이 비소세포폐암 치료 목적으로 사용되는 3세대 표적치료제 입니다. 현재 렉라자는 얀센의 EGFR-MET 이중항체 치료제 리브리반트(성분명 아미반타맙)와의 병용요법으로 임상을 통해 효능과 안전성을 확인받아 치료 현장에서 활용도를 넓혀갈 것으로 예상...

암살자’ 잡아라… 대장암 진단·치료 연구 성과 잇따라 조용한 암살자 잡아라 대장암 진단·치료 연구 성과 잇따라 J&J, 리브리반트 대장암 임상 3상 추진 美 이그젝트, 대장암 혈액검사 기술 공개 국내서도 대장암 치료제·진단법 개발 속도 biz.chosun.com

개최되는 가운데, 시장에서는 학회 기대감이 커지고 있음. 이번 학회에서 유한양행은 비소세포폐암 신약 렉라자와 얀센의 리브리반트 병용요법 임상 3상 효과에 관한 내용을 발표할 예정이며, 이 외에도 HLB, 에이비엘바이오, 리가켐바이오 등이 임상 중간...