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HLB 그룹주 간암신약 '리보세라닙', 美 FDA BIMO 실사 통과 소식에 급등 2024.11.18해당카페글 미리보기
HLB는 언론을 통해 간암 신약후보물질 리보세라닙이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'BIMO 실사(임상병원 등현장실사)' 결과 'NAI(보완할 사항 없음)' 판정을 받았다고 밝힘. ▷이와 관련, 한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 "간암신약의 허가를 위한...
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11월 18일 / D- 162 코스닥 상승 상위 20/ 상한가및 특징주 HLB 그룹테마 상세 2024.11.18해당카페글 미리보기
경영권 변경 등에 관한 계약 체결에 상한가 ■ HLB제약 (047920) 22,750원 (+30.00%) HLB, 간암신약 '리보세라닙', 美 FDA BIMO 실사 통과 소식에 상한가 ■ HLB생명과학 (067630) 10,800원 (+29.96%) HLB, 간암신약 '리보세라닙', 美 FDA BIMO 실사 통과...
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주식시장 핵심정리 [2024년 11월 18일] (핵심주식시황/주식테마정보/상한가종목/가치주/테마주/공모주/미증시/국내증시) 2024.11.18해당카페글 미리보기
디렉터스컴퍼니 등과 경영권 변경 등에 관한 계약 체결에 [비트나인] 2연속 상한가 . HLB, 간암신약 '리보세라닙', 미국 FDA BIMO 실사 통과 소식에 [HLB] [HLB생명과학] 상한가 . 자율주행차 테마 상승 속 차세대라이다 신제품 ' 미국 CES 2025 혁신상...
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2024년 11월 18일 시간외 특이종목 2024.11.18해당카페글 미리보기
외 일부 AI 챗봇(챗GPT 등) 및 우크라이나 재건 테마 상승 HLB글로벌 (003580) ( +3.39% ) HLB, 간암신약 '리보세라닙', 美 FDA BIMO 실사 통과 소식에 정규장 21.04% 급등 앱코 (129890) ( +2.90% ) 장중 [앱코, 리드텍 그룹과 AI용 서버 공급 계약...
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2024년 11월 18일 2024.11.18해당카페글 미리보기
1. HLB제약 (30.00%) : 제약바이오관련주, 시총7200원대, 의약품사업, 간암 신약 ‘리보세라닙’ 관련 미국 FDA의 'BIMO 실사(임상병원 등 현장실사)' 통과 소식 ⇨ 제약바이오관련주 부각 2. 비트나인 (30.00%) : SW관련주, 시총600억대, 그래프데이터...
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11월 19일 HLB 마감코멘트 2024.11.19해당카페글 미리보기
되면 추세를 이어가는 경향이 많다고 말씀드렸는데, 역시나 HLB 주포는 일반적이지 않은 차트 모양새로 대응한 모습입니다. BIMO 통과는 가능성이 높았던 상황이었기 때문에, 전일 HLB 그룹주의 급등은 BIMO 때문에 상승했다기보다는 그간의 눌림이 비...
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11월 19일 시장 주도주 2024.11.19해당카페글 미리보기
11월 19일 시장 주도주 ▶️제약바이오 HLB 간암신약, FDA BIMO 실사 통과...'보완할 사항 없음’ 통보 (https://buly.kr/7bFn9mq) -HLB그룹: HLB, HLB제약, HLB생명과학, HLB글로벌 -제약바이오: 펩트론, 알테오젠 ▶️자율주행 머스크에 날개 달아주는...
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[글로벌뉴스] 10월7일(월) 2024.10.07해당카페글 미리보기
2년만에 최대 유가 랠리…원유 선물로 돈 몰린다 https://n.news.naver.com/mnews/article/011/0004399677 HLB, 이르면 이달 말 BIMO 실사 받는다 … '리보세라닙' 美 승인 청신호 https://biz.newdaily.co.kr/site/data/html/2024/10/04/2024100400267...
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생각의 정리 23 - 베트남어 번역 2024.08.08해당카페글 미리보기
cho hành động của chúng ta giống nhau và hướng tới một giấc mơ chung Chúng tôi đã thành lập một tổ chức Dream Bimo để thách thức tương lai và cùng nhau thành công. Nhiều người tham gia. Nhiều người tài năng đang bắt đầu tụ...
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HLB 📁 HLB, HLB테라퓨틱스, HLB제약, HLB글로벌, HLB생명과학 2024.07.04해당카페글 미리보기
FDA는 해당 서류를 접수한 뒤 심사 기간을 최대 2개월(Class 1) 또는 6개월(Class 2)로 정해 허가 여부를 결정한다. 아울러 BIMO(바이오 리서치 모니터링) 실사 관련, FDA가 "BIMO 이슈는 CRL 발급의 주요 사유가 아니었다"며 "서류를 제출하면 재심사...